Vörur

Grunnupplýsingar

Gerð nr.:5% 100ml

Afbrigði:Almenn sjúkdómavarnir

Hluti:Kemísk tilbúin lyf

Gerð:Fyrsti flokkurinn

Lyfhrifafræðilegir áhrifaþættir:Endurtekin lyf

Geymsluaðferð:Rakaþétt

Viðbótarupplýsingar

Pökkun:5% 100ml / flaska / kassi, 80 flöskur / öskju

Framleiðni:20.000 flöskur á dag

Merki:HEXIN

Samgöngur:Haf, land, loft

Upprunastaður:Hebei, Kína (meginland)

Framboðsgeta:20.000 flöskur á dag

Vottorð:GMP ISO

HS kóða:3004909099

Vörulýsing

Flunixin Meglumine Inndæling 5%

Flunixinmeglumine Inndæling5% er tiltölulega öflugt verkjalyf sem ekki er fíkniefni og ekki sterar með bólgueyðandi og hitalækkandi eiginleika.Í hestinum, FlunixinInndælinger ætlað til að draga úr bólgu og verkjum í tengslum við stoðkerfissjúkdóma, sérstaklega á bráðum og langvinnum stigum og til að draga úr verkjum í innyflum í tengslum við magakrampa.Í nautgripum,Flunixin Meglumine Injection er ætlað til að stjórna bráðri bólgu í tengslum við öndunarfærasjúkdóma.Flunixin innspýtingdósekki gefið þunguðum dýrum.

Skammtastjórnunflutningur:

Flunixin Injection er ætlað til gjafar í bláæð fyrir nautgripi og hesta.HESTAR: Til notkunar við hrossabólgu er ráðlagður skammtur 1,1 mg flunixin/kg líkamsþyngdar sem jafngildir 1 ml á 45 kg líkamsþyngdar með inndælingu í bláæð.Meðferð má endurtaka einu sinni eða tvisvar ef ristilkrampi kemur aftur.Til notkunar við stoðkerfissjúkdómum er ráðlagður skammtahraði 1,1 mg flunixin/kg líkamsþyngdar, sem jafngildir 1 ml á 45 kg líkamsþyngdar sem sprautað er í bláæð einu sinni á dag í allt að 5 daga samkvæmt klínískri svörun.Nautgripir: Ráðlagður skammtur er 2,2 mg flunixin/kg líkamsþyngdar sem jafngildir 2 ml fyrir hverja 45 kg líkamsþyngdar sem sprautað er í bláæð og endurtekið eftir þörfum með 24 klst. millibili í allt að 3 daga í röð.

Frábendingar: Gefið ekki þunguðum dýrum.Fylgstu náið með samrýmanleika lyfja þar sem viðbótarmeðferð er nauðsynleg.Forðist inndælingu í slagæð.Æskilegt er að bólgueyðandi gigtarlyf, sem hamla nýmyndun prostaglandína, séu ekki gefin dýrum sem gangast undir svæfingu fyrr en þau hafa náð sér að fullu.Meðhöndla skal hesta sem ætlaðir eru til kappreiða og keppni í samræmi við staðbundnar kröfur og gera þarf viðeigandi varúðarráðstafanir til að tryggja að farið sé að keppnisreglum.Í vafatilvikum er ráðlegt að prófa þvagið.Ákvarða skal orsök undirliggjandi bólgusjúkdóms eða magakrampa og meðhöndla með viðeigandi samhliða meðferð. Notkun er frábending hjá dýrum sem þjást af hjarta-, lifrar- eða nýrnasjúkdómum, þar sem möguleiki er á sáramyndun eða blæðingu í meltingarvegi, þar sem vísbendingar eru um vegna blóðþurrðar eða ofnæmis fyrir vörunni.Ekki gefa önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) samtímis eða innan 24 klukkustunda frá hvort öðru.Sum bólgueyðandi gigtarlyf geta verið mjög bundin plasmapróteinum og keppa við önnur mjög bundin lyf sem geta leitt til eiturverkana.Notkun hjá öllum dýrum yngri en 6 vikna eða á öldruðum dýrum getur haft í för með sér viðbótaráhættu.Ef ekki er hægt að forðast slíka notkun gætu dýr þurft að minnka skammtinn og nákvæma klíníska meðferð.Forðist notkun hjá dýrum sem hafa þurrkað, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting, þar sem hugsanleg hætta er á auknum eiturverkunum á nýru.Forðast skal samhliða gjöf lyfja sem hugsanlega hafa eiturverkanir á nýru.Ef lekið er á húð, þvoið strax með vatni.Til að forðast möguleg ofnæmisviðbrögð skal forðast snertingu við húð.Hanska skal nota meðan á notkun stendur.Varan getur valdið viðbrögðum hjá viðkvæmum einstaklingum.Ef þú hefur þekkt ofnæmi fyrir bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru stera, skaltu ekki meðhöndla vöruna.Viðbrögð geta verið alvarleg.

Afturköllunartímabil: Aðeins má slátra nautgripum til manneldis eftir 14 daga frá síðustu meðferð.Aðeins má slátra hrossum til manneldis eftir 28 daga frá síðustu meðferð.Ekki má taka mjólk til manneldis meðan á meðferð stendur.Einungis má taka mjólk til manneldis úr meðhöndluðum kúm eftir 2 daga frá síðustu meðferð. Lyfjafræðilegar varúðarráðstafanir: Geymið ekki yfir 25